Синтез каждой цепи глоби́на кодируется отдельными генами, которые находятся на хромосомах 11 и 16.
— Коллектив авторов, Внутренние болезни. Том 2, 2015
Подавляющее большинство á-талассемий связано с делецией генов á-цепей глоби́на, находящихся на хромосоме 16, а клинические и гематологические проявления зависят от количества поражённых генов.
— Коллектив авторов, Внутренние болезни. Том 2, 2015
Удаление диоксида углерода (углекислого газа) из тканей происходит путём его присоединения к свободным аминным группам глоби́на, и при этом образуется карбаминогемоглобин (карбгемоглобин).
— М. Ю. Ишманов, 250 показателей здоровья, 2013
Значительно реже встречается наследование двух различных патологических вариантов β-цепи глоби́на, по одному от каждого из родителей – двойная гетерозиготная гемоглобинопатия, примером которой является гемоглобинопатия SC.
— Коллектив авторов, Внутренние болезни. Том 2, 2015
При вовлечении одного из четырёх генов á-цепей глоби́на (á-/áá) их носительство не сопровождается ни клиническими, ни гематологическими изменениями.
— Коллектив авторов, Внутренние болезни. Том 2, 2015